Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

teva b.v. - tolterodino tartratas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 2 mg; 4 mg - tolterodine

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - tramadolio hidrochloridas - modifikuoto atpalaidavimo tabletės - 100 mg; 150 mg; 200 mg - tramadol

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sandoz d.d. - natrio valproatas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 500 mg - valproic acid

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a. - leuprorelino acetatas - milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui - 45 mg; 7,5 mg; 22,5 mg - leuprorelin

Lietuva - lietuvių - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ferring gmbh - dinoprostonas - vartojimo į makštį sistema - 10 mg - dinoprostone

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis - rimonabantas - nutukimas - antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai - kaip papildoma priemonė kartu su dieta ir fiziniais pratimais gydyti nutukusiems pacientams (kmi yra 30 kg/m2), arba turi antsvorio pacientams (kmi 27 kg/m2) ir su ja susijusios rizikos veiksnys (- ai), tokių kaip 2 tipo diabetas arba dyslipidaemia (žr. skyrių 5.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidazė - mucopolysaccharidosis i - kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus, - aldurazyme yra nurodyta ilgalaikio fermentų pakaitinė terapija pacientams su patvirtinta diagnoze, mucopolysaccharidosis i (mps i; alpha-l-iduronidase nepakankamumas) gydyti nonneurological apraiškas ligos.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - irbesartanas - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaistinio produkto režimas.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Europos Sąjunga - lietuvių - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - teriflunomide - išsėtinė sklerozė - selektyvūs imunosupresantai - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).